Quand un brevet original arrive à échéance, les firmes productrices de médicaments de marque tentent de prolonger leur monopole en prenant des brevets complémentaires sur les indications, les formulations galéniques ou les modes d’administration (GE pour une forme « gastroentérique », SR pour « slow release », PL pour « prolongatum »,…), les isomères ou certaines […]
Actions
214 articles
Revendication politique. SUITES : LLG n°59, septembre 2008 La société Janssen commercialise sous le nom de marque « PERDOFEN® » un sirop d’ibuprofen. Un médecin membre de notre réseau a récemment pu observer une erreur de conseil d’un pharmacien relative à ce produit conseillé dans une varicelle : « C’est comme du Perdolan®, Madame ! ». Ce […]
Des plans de gestion des risques sont imposés aux firmes pharmaceutiques par l’EMEA (Agence Européenne du Médicament) ces dernières années en contrepartie de l’acceptation (par l’EMEA) d’une accélération de l’enregistrement de nouveaux médicaments et donc de leur mise sur le marché. Ces plans peuvent également comporter du matériel éducatif pour […]
Partenariat dangereux entre mutuelle (Socialiste) et industrie (pharmaceutique et agro-alimentaire). Interpellation de la Mutualité Socialiste. En mai 2008, les médecins généralistes belges ont reçu par la poste une boîte Sweetbee® contenant des « formulaires de remboursement » pour le Januvia® de MSD : il s’agit de formulaires de demande de remboursement de cette […]
Campagne d’information de GSK tendant à élargir le groupe-cible, en incitant de manière subtile toutes les femmes, quel que soit leur âge, à demander la vaccination (“vous ou votre fille pouvez vous faire vacciner ”, dit l’annonce). Sensibilisation des prescripteurs. On a vu récemment, à l’initiative de la société GSK, […]
La ministre de la Santé impose au médecin prescripteur la visite médicale pour rembourser le médicament. Interpellation parlementaire. Pour pouvoir introduire une demande de remboursement auprès du médecin conseil, le médecin prescripteur doit apposer la vignette figurant sur la boîte d’essai obtenue gracieusement auprès de la firme ou de son […]
Le risque accru de thrombose doit être signalé dans la notice scientifique et aux prescripteurs. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a récemment émis un nouvel avertissement en ce qui concerne le risque de thrombo-embolie veineuse avec Evra®, un contraceptif à base d’éthinylestradiol (0,6 mg) et de norelgestromin (6 […]
Les exigences de transparence adoptées pour les experts et la Commission d’Enregistrement des Médicaments doivent être étendues aux experts et à la Commission de Remboursement des Médicaments (INAMI) : publications des conflits d’intérêt des experts, des comptes rendus de leurs réunions, assortis des décisions prises, des détails des votes et des […]
Interpellation de l’asbl PROMOSANTE – MG. Plusieurs délégués médicaux et même l’asbl PromoSanté MG dans son travail sur la prévention CV (p.7 du dépliant médecin OMEPCA) présentent les IEC comme traitement préventif avec le niveau de preuve le plus élevé sur base de la seule étude HOPE malgré les limites […]
Mieux informer pour permettre un choix éclairé par les patientes et les médecins, en raison des incertitudes liées à la vaccination contre le HPV. Les conclusions du rapport critique du KCE doivent être diffusées par le ministre de la Santé. Voici quelques extraits des conclusions et recommandations extraites du rapport […]