La Haute Cour de Delhi rejette l’appel de Roche, ouvrant la voie à un risdiplam générique abordable. L’Évrysdi® est ainsi le troisième médicament autorisé dans l’amyotrophie spinale proximale liée à SMN1 après le Spinraza® et le Zolgensma®. Le brevet de Roche a été invalidé par manque de nouveauté. Cette décision […]
admin9854
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L’arrivée du pembrolizumab sous-cutané ne représente pas qu’une simple évolution pharmacologique ; elle constitue un test crucial pour l’avenir économique de l’oncologie. S’agira-t-il d’une innovation pertinente ou d’une stratégie de préservation des profits ? Cela dépendra moins des données scientifiques que des choix que nous ferons collectivement dans les années […]
Alors que fleurit la vente de Wegovy en stylo injectable, « L’arrêt par Novo Nordisk de la production (dans l’Union européenne NDLR) de stylos à insuline humaine et de stylos à insuline analogues plus anciens pour des raisons commerciales, est un autre exemple inacceptable de sociétés pharmaceutiques faisant passer les […]
Le GRAS vous invite à une rencontre virtuelle (via zoom) le JEUDI 2 AVRIL 2026 ( de 20H30 à 22H30) avec Marilys CORBEX, Regional adviser, unité cancer, Bureau Regional de l’OMS pour Europe autour du thème Les déterminants commerciaux des maladies non-transmissibles ou Comment l’appât du gain affecte la prévention, le […]
Les agents de l’immigration américaine (ICE), responsables de la mort d’Alex Pretti, un infirmier en soins intensifs de 37 ans, utilisent une application développée par Palantir, qui exploite les dossiers médicaux de millions d’Américains pour localiser et détenir les personnes qu’ils considèrent comme des immigrants illégaux. Palantir, un géant US […]
La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie neurodégénérative incurable à ce jour. En 2014, la FDA et l’EMA ont évalué un nouveau médicament pour cette affection : l’ataluren. L’ataluren (Translarna) n’a pas été approuvé par la FDA en raison de son manque d’efficacité tandis que l’EMA a accordé une […]
Dans son livre « l’ère du diagnostic » (publié en 2025 – The age of diagnosis – non traduit à ce jour) la neurologue Susan O’Sullivan définit le sur-diagnostic (overdiagnosis) comme un diagnostic qui peut (ou non) être correct – mais sans bénéfice pour la personne diagnostiquée, et même parfois […]
L’intégration récente de la drépanocytose au dépistage néonatal en Fédération Wallonie-Bruxelles a fait émerger un défi inédit : la gestion des centaines de nouveau-nés identifiés comme « porteurs sains ». Si le Comité consultatif de bioéthique appelle aujourd’hui à la prudence dans la communication de ces statuts, ce n’est pas […]
Dans les essais cliniques relatifs aux maladies inflammatoires de l’intestin (maladie de Crohn, recto-colite hémorragique) , un comparateur placebo est souvent la norme (avec la bénédiction de l’EMA). Deux méta-analyses ont calculé un doublement du risque d’aggravation de la maladie chez les personnes qui reçoivent un placebo alors que de […]