Le GRAS a interpellé l’INAMI sur sa politique de partenariat avec le privé à but lucratif. ICI Pas de réponse officielle jusqu’à présent (22/07/2022) La littératie en santé en Belgique : de l’idée à l’action 10/05/22 (9:00-14:30). Un 1/3 des belges éprouve des difficultés à obtenir, comprendre et utiliser des informations […]
transparence
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Remboursement des médicaments innovants sous convention article 81 / 111 : entourloupette administrative pour négocier des rabais sur le prix facial et des « contrats secrets ». Le GRAS a contacté le CBIP pour regretter la perte de visibilité dans le Répertoire Commenté des Médicaments de l’information symbolisée par un « T » concernant le […]
Médicaments : les profits de la pénurie Fruit d’une enquête menée sur trois continents, une plongée édifiante dans les arcanes complexes de l’économie du médicament, mise à mal par la course aux profits des laboratoires – Sur Arte Délocalisation de la production des matières premières en Inde et en Chine […]
ASPEN – UE : Ententes et abus de position dominante: (Communiqué de presse de la CE – 10/02/2022) La Commission Européenne accepte les engagements offerts par Aspen de réduire de 73 % les prix de six médicaments anticancéreux dont le brevet est arrivé à expiration pour répondre à ses préoccupations quant […]
QUI GAGNERA LA COURSE ? 10.02.2022 La course est engagée entre le Molnupiravir (Logevrio® de MSD) et l’association Nirmatrelvir + Ritonavir (Paxlovid® de Pfizer) dans le traitement par voie orale des formes débutantes de Covid19 chez des personnes à risque(s) de complications. Si on peut saluer le travail de vulgarisation du […]
Le 31 janvier 2022, le système d’information sur les essais cliniques, ou simplement CTIS, a été mis en service. C’est l’épine dorsale du nouveau règlement sur les essais cliniques qui harmonise l’évaluation et la supervision des essais cliniques en Europe. (Traduction Emed). Cette initiative renforce la position de l’Europe en […]
COMMUNIQUE de TEST-SANTE – 20 janvier 2022 Pour pouvoir rassembler toutes les informations disponibles sur les médicaments, les promoteurs d’essais cliniques de médicaments sont tenus d’enregistrer les résultats de leurs études dans la base de données européenne EudraCT endéans les douze mois. Mais en pratique, cette étape passe souvent à […]
C’est ce qui ressort d’un rapport de TranspariMED, en collaboration avec Kom op tegen Kanker, Test Achats et Cochrane Belgium. Tous plaident pour le respect des règles européennes de transparence. Ils appellent à faire de la publication des résultats des études cliniques une priorité. En Belgique, les résultats des essais […]
Beaucoup de patients reviennent de la consultation cardio avec ce genre d’association visant à réduire le cholestérol sanguin alors que la littérature (cfr. Folia) montre que l’ézétimibe, en association avec une statine, a un effet limité sur la morbidité cardio-vasculaire chez certains patients à risques, mais pas d’effet avéré sur […]
Les conflits d’intérêts financiers sont associés à des recommandations favorables à des médicaments et des dispositifs dans les directives cliniques, les rapports de comités consultatifs, les articles d’opinion et les revues narratives. Conclusion d’une systematic review publiée par le BMJ Voir aussi le projet allemand qui analyse la fiabilité des […]